Voltadol 140 mg cerotto medicato

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Voltadol 140 mg cerotto medicato1

Indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. 1 Il diclofenac appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS): esso esplica una spiccata azione antiflogistica, analgesica e antipiretica, ed è indicato per il trattamento sintomatico dei quadri clinici che traggono beneficio da un’azione combinata analgesica e antinfiammatoria.1

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L’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell’utilizzo dei cerotti medicati è basso.1

Considerata la via di somministrazione, il rischio di insorgenza di effetti sistemici è più basso, tuttavia il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.1

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Voltadol 140 mg cerotto medicato1

Classificazione ai fini della fornitura: medicinale di automedicazione.

Regime di dispensazione: Classe C-bis.

Prezzo indicativo per la confezione da 5 cerotti: 13,30 Euro; per la confezione da 10 cerotti: 20,50 Euro

Titolare AIC: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l

RCP di VOLTADOL 140 mg cerotto medicato

Indicazioni terapeutiche1

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Indicazioni terapeutiche1

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti1.

Descrizione dettagliata del prodotto Voltadol 140 mg cerotto medicato

  • Un cerotto medicato contiene:

    Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg1.

    Elenco degli eccipienti: butil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilato-vinil acetato; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata1.

  • Solo per uso cutaneo.1

    Voltadol deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.1

    Voltadol deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile.1

    Adulti e adolescenti dai 16 anni in su:

    Applicare un cerotto 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7 giorni. Non superare la dose raccomandata.

    Se non si riscontra un miglioramento o se viene riferito un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento, rivalutare la situazione.1

    Popolazioni speciali

    Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni:

    VOLTADOL è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni1.

    Anziani e pazienti con insufficienza epatica o renale

    VOLTADOL deve essere impiegato con cautela 1

  • In caso di utilizzo di Voltadol per un periodo di tempo prolungato, non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici.

    Voltadol deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti.1

    Controindicazioni 1

    • Ipersensibilità al principio attivo, all’acido acetilsalicidico o ad altri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    • Pazienti con anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicidico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
    • Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite.
    • Terzo semestre di gravidanza.
    • Pazienti con ulcera peptica attiva.
    • Bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni1.

    Per una descrizione completa delle avvertenze speciali e delle precauzioni d’impiego con Voltadol 140 mg cerotto medicato, consultare il

    Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.

  • Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.1

    Infezioni e infestazioni

    Molto raro: Rash con pustule.

    Disturbi del sistema immunitario

    Molto raro: Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.

    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

    Molto raro: Asma.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

    Comune: Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito.

    Raro: Dermatite bollosa (p.es. eritema bolloso), sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca.

    Molto raro - Reazione di fotosensibilità.

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

    Comune: Reazioni nella sede di somministrazione1.

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Come la maggior parte dei FANS, il diclofenac possiede proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche.1

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