Faites confiance à Advil pour enfants en suspension orale pour procurer aux enfants un soulagement rapide et durable de la fièvre et de la douleur1
Aller à
- La science derrière Advil pour enfants
- Profil de tolérabilité globale et digestive chez les enfants
- Profil d’anaphylaxie
- Profil d’innocuité rénale chez les enfants
- Efficacité éprouvée en clinique
- Pour atténuer la fièvre et soulager la douleur chez les enfants
- Renseignements détaillés sur Advil pour enfants en suspension orale
Advil pour enfants en suspension orale procure un soulagement rapide et durable de la fièvre et de la douleur1
Éprouvés en clinique, sûrs et efficaces lorsqu’ils sont utilisés selon les directives, Advil pour enfants et Advil pour enfants – Fièvre due au rhume ou à la grippe sont offerts en suspension orale d’ibuprofène à 100 mg/5 mL. La suspension est conçue pour les enfants, afin d’aider à atténuer la fièvre et à soulager la douleur associées au rhume, à la grippe et à la vaccination, les maux de gorge et les maux d’oreilles1.
Les suspensions orales Advil pour enfants sont conçues pour les enfants de 2 à 12 ans et sont offertes en 5 saveurs : framboise bleue, fruits, raisin, baie et gomme à bulles (options sans colorant et sans sucre dans certaines saveurs), afin de satisfaire les préférences de vos patients et de répondre à leurs besoins1.
Les produits Advil pour enfants en suspension orale contiennent de l’ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien1.
Advil contient de l’ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
L’ibuprofène est l’ingrédient actif des produits Advil pour enfants en suspension orale qui soulage la douleur et atténue la fièvre. Comme tous les autres AINS, l’ibuprofène est un médicament analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire1.
Profil de tolérabilité globale et digestive chez les enfants
Chez les enfants, le profil d’innocuité de l’ibuprofène est comparable à celui de l’acétaminophène
L’ibuprofène a été largement étudié dans le cadre d’essais cliniques auxquels ont participé plus de 100 000 enfants1-3.
L’ibuprofène est bien toléré par les enfants à des doses de 20 à 30 mg/kg/jour et plus, comme en témoignent les résultats de l’étude BUFS (Boston University Fever Study). La dose devrait de préférence être calculée en fonction du poids de l’enfant (voir la fiche posologique dans la section Renseignements détaillés sur les gouttes pédiatriques Advil)1.
Les études menées à ce jour chez les enfants n’ont révélé aucun problème particulier qui pourrait limiter l’utilité de l’ibuprofène chez les patients âgés d’au moins 4 mois1.
Les résultats relatifs à l’innocuité issus de l’étude BUFS (Boston University Fever Study) concordent avec ceux de l’étude CAMP (Children’s Analgesic Medicine Project)**1 :
Étude CAMP (Children’s Analgesic Medicine Project), 1999 (Ashraf E 1999 et al.)2*
- Dans les deux groupes d’âge (< 2 ans et ≥ 2 à < 12 ans), certains effets indésirables (EI) particuliers associés à l’ibuprofène et à l’acétaminophène, comme la douleur abdominale, l’insomnie et l’hyperkinésie, étaient rares, leur fréquence étant généralement < 1 %.
- L’absence d’EI graves et les rares EI bénins observés chez les enfants dans les deux groupes d’âge corroborent l’innocuité de l’ibuprofène.
Étude BUFS (Boston University Fever Study), 2003 (Lesko SM et al.)3*
- Parmi les enfants traités par l’ibuprofène (n = 55 785), le risque de saignement gastro-intestinal observé, soit 7,2 sur 100 000 (intervalle de confiance [IC] à 95 % : 2 à 18 sur 100 000), n’était pas significativement diffférent (p = 0,31) du risque observé chez les enfants traités par l’acétaminophène (n = 28 130), qui était de 0 sur 100 000 (IC à 95 % : 0 à 11 sur 100 000)
- Aucun sujet n’a été hospitalisé en raison d’une insuffisance rénale aiguë ou d’une anaphylaxie; la limite supérieure de l’IC à 95 % relatif au risque de survenue de l’un ou l’autre de ces effets était de 5,4 sur 100 000 enfants traités par l’ibuprofène
IC = intervalle de confiance
* Ashraf et ses collaborateurs (1999) ont mené une étude prospective sans répartition aléatoire, multicentrique, ouverte, à tous venants et comportant l’administration de doses multipes en vue de comparer l’innocuité d’une suspension d’ibuprofène avec celle d’une suspension d’acétaminophène chez les enfants atteints de fièvre ou de douleurs. Au total, 424 pédiatres ont inscrit des enfants dans 69 cliniques américaines : 14 281 enfants âgés de moins de 2 ans et 15 863 enfants âgés de 2 à 12 ans. Des enfants âgés de 1 mois à 18 ans ont été étudiés.
Lesko et ses collaborateurs (1995) ont mené une étude avec répartition aléatoire à double insu qui a évalué le risque d’effets indésirables rares, mais graves à la suite de l’utilisation de suspension d’ibuprofène chez les enfants fébriles âgés de 6 mois à 12 ans. L’étude a évalué un total de 83 915 enfants inscrits par 1735 pédiatres, médecins de famille et généralistes aux États-Unis. Les enfants ont été répartis au hasard en trois groupes pour recevoir une suspension d’ibuprofène à 5 mg/kg (N = 27 948), une suspension d’ibuprofène à 10 mg/kg (N = 27 837) ou une suspension d’acétaminophène à 12 mg/kg (N = 28 130). Les médicaments ont été administrés au besoin, toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à concurrence de 5 doses par jour. Cette étude visait à enregistrer les hospitalisations motivées par des saignements gastro-intestinaux aigus, une insuffisance rénale aiguë ou une anaphylaxie, et à surveiller la fréquence du syndrome de Reye. Quatre semaines après l’admission à l’étude, les parents ont été contactés afin d’établir l’occurrence d’effets indésirables graves.
Profil d’innocuité quant aux saignements gastro-intestinaux chez les enfants
Aucune différence significative n’a été observée entre l’ibuprofène et l’acétaminophène quant aux hospitalisations motivées par un saignement gastro-intestinal1 :
Pediatrics, 1999 (Lesko SM et al.)4*
- Le risque d’hospitalisation en raison d’un saignement gastro-intestinal aigu observé chez les enfants de moins de 2 ans, quel que soit l’antipyrétique administré, s’établissait à 11 sur 100 000 (IC à 95 % : 2,2 à 32 sur 100 000). Chez les enfants répartis au hasard pour recevoir l’ibuprofène, le risque était de 17 sur 100 000 (IC à 95 % : 3,5 à 49 sur 100 000).
- Ce risque ne variait pas de manière significative en fonction de la dose d’ibuprofène et n’était pas significativement plus élevé que le risque correspondant chez les enfants répartis au hasard pour recevoir l’acétaminophène (0 sur 9127; IC à 95 % : 0 à 33 sur 100 000; p = 0,6).
IC = intervalle de confiance* Essai clinique à répartition aléatoire réalisé par des praticiens Au total, 27 065 enfants fébriles ont été répartis aléatoirement pour recevoir de l’acétaminophène à 12 mg/kg, de l’ibuprofène à 5 mg/kg ou de l’ibuprofène à 10 mg/kg. Les taux d’hospitalisation en raison d’un saignement GI aigu, d’une insuffisance rénale aiguë, d’une anaphylaxie, du syndrome de Reye, de l’asthme, d’une bronchiolite ou de vomissements/d’une gastrite ont été comparés entre les groupes de traitement. Le risque d’hospitalisation pour tout diagnostic dans les 4 semaines après l’admission à l’étude était de 1,4 % (IC à 95 % : 1,3 à 1,6 %) et ne variait pas en fonction de l’antipyrétique administré ni de la dose. Ces données ne permettent pas de tirer de conclusions quant à l’innocuité de l’utilisation prolongée des médicaments à l’étude ou lorsqu’ils sont utilisés ensemble, peu importe la durée du traitement.
Profil d’anaphylaxie
Risque d’anaphylaxie observé chez les enfants traités par l’ibuprofène :
Étude BUFS (Boston University Fever Study), 2003 (Lesko SM et al.)3*
- Le risque d’anaphylaxie observé chez les 55 785 enfants était de 0 sur 100 000 (IC à 95 % : 0 à 5,4 sur 100 000).
Étude CAMP (Children’s Analgesic Medicine Project), 1999 (Ashraf E et al.)2*
- Parmi les sujets admis à l’étude : 14 281 enfants âgés de moins de 2 ans et 15 863 enfants âgés de 2 ans à moins de 12 ans; aucun cas d’anaphylaxie n’a été signalé dans les deux groupes de traitement (ibuprofène ou acétaminophène).
* Lesko et ses collaborateurs (1995) ont mené une étude avec répartition aléatoire à double insu qui a évalué le risque d’effets indésirables rares, mais graves à la suite de l’utilisation de suspension d’ibuprofène chez les enfants fébriles âgés de 6 mois à 12 ans. L’étude a évalué un total de 83 915 enfants inscrits par 1735 pédiatres, médecins de famille et généralistes aux États-Unis. Les enfants ont été répartis au hasard en trois groupes pour recevoir une suspension d’ibuprofène à 5 mg/kg (N = 27 948), une suspension d’ibuprofène à 10 mg/kg (N = 27 837) ou une suspension d’acétaminophène à 12 mg/kg (N = 28 130). Les médicaments ont été administrés au besoin, toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à concurrence de cinq doses par jour. Cette étude visait à enregistrer les hospitalisations motivées par des saignements gastro-intestinaux aigus, une insuffisance rénale aiguë ou une anaphylaxie, et à surveiller la fréquence du syndrome de Reye. Quatre semaines après l’admission à l’étude, les parents ont été contactés afin d’établir l’occurrence d’effets indésirables graves.
Ashraf et ses collaborateurs (1999) ont mené une étude prospective sans répartition aléatoire, multicentrique, ouverte, à tous venants et comportant l’administration de doses multipes en vue de comparer l’innocuité d’une suspension d’ibuprofène avec celle d’une suspension d’acétaminophène chez les enfants atteints de fièvre ou de douleurs. Au total, 424 pédiatres ont inscrit des enfants dans 69 cliniques américaines : 14 281 enfants âgés de moins de 2 ans et 15 863 enfants âgés de 2 à 12 ans. Des enfants âgés de 1 mois à 18 ans ont été étudiés.
![[Icône de reins, accompagné de texte]](https://i-cf65.ch-static.com/content/dam/cf-consumer-healthcare/health-professionals/fr_CA/pain-relief/child-advil/Renal%20Safety%20in%20Children_French_970x416.jpg?auto=format)
Profil d’innocuité rénale chez les enfants
Aucun risque d’insuffisance rénale aiguë n’a été observé chez les enfants traités par l’ibuprofène :
Étude BUFS (Boston University Fever Study), 2003 (Lesko SM et al.)3*
- Le risque d’insuffisance rénale aiguë observé chez les 55 785 enfants était de 0 sur 100 000 (IC à 95 % : 0 à 5,4 sur 100 000).
- L’atteinte rénale chez les adultes utilisateurs d’ibuprofène survient principalement chez des personnes ayant déjà une maladie rénale ou souffrant d’autres troubles associés à un volume intravasculaire faible ou à un débit cardiaque réduit.
- On ne sait pas comment ces données s’appliquent aux enfants, et une comparaison n’est généralement pas possible en raison de l’absence de nombreux facteurs dans cette population (p. ex. tabagisme, consommation d’alcool, utilisation de diurétiques, insuffisance rénale chronique et insuffisance cardiaque congestive).
Étude CAMP (Children’s Analgesic Medicine Project), 1999 (Ashraf E et al.)2*
- Parmi les sujets admis à l’étude : 14 281 enfants âgés de moins de 2 ans et 15 863 enfants âgés de 2 ans à moins de 12 ans; aucun cas d’insuffisance rénale aiguë n’a été signalé dans les deux groupes de traitement (ibuprofène ou acétaminophène).
* Lesko et ses collaborateurs (1995) ont mené une étude avec répartition aléatoire à double insu qui a évalué le risque d’effets indésirables rares, mais graves à la suite de l’utilisation de suspension d’ibuprofène chez les enfants fébriles âgés de 6 mois à 12 ans. L’étude a évalué un total de 83 915 enfants inscrits par 1735 pédiatres, médecins de famille et généralistes aux États-Unis. Les enfants ont été répartis au hasard en trois groupes pour recevoir une suspension d’ibuprofène à 5 mg/kg (N = 27 948), une suspension d’ibuprofène à 10 mg/kg (N = 27 837) ou une suspension d’acétaminophène à 12 mg/kg (N = 28 130). Les médicaments ont été administrés au besoin, toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à concurrence de cinq doses par jour. Cette étude visait à enregistrer les hospitalisations motivées par des saignements gastro-intestinaux aigus, une insuffisance rénale aiguë ou une anaphylaxie, et à surveiller la fréquence du syndrome de Reye. Quatre semaines après l’admission à l’étude, les parents ont été contactés afin d’établir l’occurrence d’effets indésirables graves.
Ashraf et ses collaborateurs (1999) ont mené une étude prospective sans répartition aléatoire, multicentrique, ouverte, à tous venants et comportant l’administration de doses multipes en vue de comparer l’innocuité d’une suspension d’ibuprofène avec celle d’une suspension d’acétaminophène chez les enfants atteints de fièvre ou de douleurs. Au total, 424 pédiatres ont inscrit des enfants dans 69 cliniques américaines : 14 281 enfants âgés de moins de 2 ans et 15 863 enfants âgés de 2 à 12 ans. Des enfants âgés de 1 mois à 18 ans ont été étudiés.
Efficacité éprouvée en clinique pour soulager la douleur aiguë et atténuer la fièvre chez les enfants1
Plusieurs études portant sur des doses d’ibuprofène allant de 5 à 10 mg montrent que cet agent atténue la fièvre chez les enfants, y compris la fièvre due au rhume ou à la grippe1. Nombre d’études ont évalué l’efficacité de l’ibuprofène dans la prise en charge de la douleur légère ou modérée qui est associée1 :
- aux maux de gorge
- à l’otite moyenne
- à la vaccination
- aux interventions chirurgicales
L’ibuprofène pour enfants atténue la fièvre jusqu’à 8 heures durant, ce qui réduit la fréquence d’administration comparativement à l’acétaminophène (qui doit être administré toutes les 4 à 6 heures)1,5.
Zara a besoin d’un soulagement sûr, rapide et efficace de son mal d’oreilles et de la fièvre
Zara est une petite fille de 3 ans en santé qui fréquente la garderie quatre jours par semaine. Elle s’est plainte un matin d’avoir mal aux oreilles; sa mère a donc pris sa température et constaté qu’elle était fiévreuse. La mère de Zara sait qu’une prise en charge proactive des symptômes aidera sa fille à se sentir mieux et à reprendre sa vie normale. Elle demande conseil au pharmacien pour trouver une solution qui agit rapidement et longtemps, et qui est offerte en plusieurs saveurs pour s’assurer que Zara veuille prendre le médicament*.
Ses symptômes : mal d’oreilles et fièvre
Advil pour enfants et Advil pour enfants Fièvre due au rhume ou à la grippe sont des suspensions orales conçues pour agir rapidement et jusqu’à 8 heures durant afin d’atténuer la fièvre et de soulager la douleur chez les enfants de 2 à 12 ans. Ces produits sont offerts en plusieurs saveurs commodes et certains ne contiennent pas de colorant. La posologie est souple et la dose peut être calculée en fonction de l’âge ou du poids1.
* Cas fictif.
Recommandez Advil pour enfants pour prendre en charge la douleur aiguë et la fièvre de vos patients pédiatriques
_French_750x421.png?auto=format)
Advil pour enfants en suspension orale
Advil pour enfants en suspension orale procure un soulagement rapide et durable de la fièvre et de la douleur1
Advil pour enfants – pour aider les parents à atténuer la fièvre et à soulager la douleur des enfants
Advil pour enfants Rhume et Grippe Multi-symptômes
Accédez aux renseignements sur Advil pour enfants Rhume et Grippe Multi-symptômes.
Advil – pour répondre à tous les besoins de vos patients en matière de soulagement de la douleur aiguë
Apprenez-en plus au sujet de la gamme de produits Advil.
